Internationale Studie CICL670A_2202
Der neue orale Eisenchelator von Novartis ist bislang nur für Menschen mit sekundärer Eisenüberladung zugänglich, bei denen Aderlässe nicht möglich sind z.B. Eisenüberladung durch häufige Bluttransfusionen.
Diese neue Medikament in Tablettenform vereinfacht seit einiger Zeit das Leben z.B. vieler Thalassämiepatienten. Vor Einführung der Tablette mußte ein anderes Medikament als Dauerinfusion über mehrere Stunden verabreicht werden, Einnahme in Tablettenform war nicht möglich: Eisenentzugstherapie also sehr aufwendig, mit möglichen Nebenwirkungen, daher belastend für die Betroffenen.
Für die weitaus häufigere Form der Hämochromatose, der erblichen Form, um die es hauptsächlich in unserem Forum geht, ist die neue einfach einzunehmende Tablette noch nicht zugelassen.
(Gegenüber den Aderlässen wäre so eine Tablette natürlich eine Vereinfachung besonders für diejenigen, die Probleme beim Aderlaß haben. Allerdings müßten die Nebenwirkungen gering sein, ansonsten bliebe der nebenwirkungsarme Aderlaß weiterhin die geeignete Therapie.)
Nun ist seit Dezember 2006 eine Studie angelaufen, ob diese neue Tablette auch bei der erblichen Form zur Anwendung kommen könnte. Ich weiß nicht, ob Interessenten noch teilnehmen können.
Alles Infos und Teilnahmevoraussetzungen hier auf der News- Seite der Hämochromatose- Vereinigung:
http://www.haemochromatose.org/news/exjade.html
Liebe Grüße
Lia