HÄMOCHROMATOSE-FORUM

Hallo zusammen! Erstmal sorry, dass ich so lange still war. Aber es gab ja auch noch nicht viel Neues zu berichten. :wink: Inzwischen hat sich heraus gestellt, dass ich Typ3 der HC habe. Ich habe wohl gleich zwei Merkmale in meiner DNS, die die Krankheit verursacht haben - ich hoffe ich hab das so r...

Hallo Lia, das wundert mich ja nun wieder. Du weißt scheinbar mehr, als so mancher Arzt. ;) Was die Typen angeht, habe ich danach auch mal gegoogelt und war auch der Ansicht, dass es Typ 2 dann sein müsste. Die Ärztin hat uns eben nach Familensituation gefragt. Ob unsere Eltern irgendwie verwandt se...

Hallo! Am Montag war ja nun unser Termin. Also die Krankheit steht uns jedenfalls nicht im Weg. Ich habe die seltene Form der HC, die nur ca. 100 Menschen weltweit(!) haben und nicht die typische, die schätzungsweise 200.000 allein in Dtl haben. Sprich somit ist die Wahrscheinlichkeit extrem gering,...

Vielen Dank für den ausführlichen Bericht. :applaus Nun blicke ich doch schon etwas besser durch, aber man könnte meinen, man müsse studieren um die Krankheit zu verstehen. :D Also mit den Mutationen hatte ich so verstanden, dass auf 12 getestet wurde und es keine davon war, daher dachte ich es wäre...

Hallo Lia, also mit nicht erblich meinte ich, dass keiner sonst aus meiner Familie HS hat. Gilt das denn dann trotzdem noch als vererbt?? In meinen Unterlagen steht immer "hochgradiger V. a. juvenile Hämochromatose ohne Nachweis typischer Genmutation" Die genauen Daten von meinem Genbefund...

Hallo zusammen! Bei mir wurde 2011 Hämosiderose fest gestellt. Nach erfolgreicher Aderlass Therapie habe ich die Werte soweit im Griff. Ich habe keine erblich bedingte Hämosiderose sondern eine Mutation. Eine weitere Besonderheit - von den 12 bekannten Mutationen habe ich die 13te! Nun besteht bei m...