HÄMOCHROMATOSE-FORUM

hallo lia ! mensch, das sind ja super nachrichten !!!!! warum konnte die kia mir dieses nicht so erklären, wie du hier ? da sind wir ja wirklich sehr erleichtert !!!! nach dem telefonat mit der kia (sie sagte svenja wäre positiv!) googelte ich gleich rum und bin auf verschiedene seiten mit infos get...

hallo ! gestern war mein mann beim kia und hat die ergebnisse abgeholt. ich schreibe den text hier ab: edta-blut/edta plasma haemochr. gen-analyse: untersuchung: hfe-gen mutationen c282y und h63d ergebnis: die mutation h63d wurde auf einem allel nachgewiesen (heterozygot). beurteilung: die o.g.mutat...

hallo lia :-)

lieben dank für deine ausführungen !!
sobald ich die ergebnisse schwarz auf weiss habe, werde ich sie hier eingeben.

vielen dank nochmal :-)))

sabine

hallo lia :-) das erkennen der krankheit wurde eigentlich ganz normal durch eine blutabnahme erkannt, da svenja in letzter zeit immer wieder müde war bzw. wird. ich dachte erst, sie hätte eisenmangel. bei der ersten blutabnahme lag ihr eisenwert bei 146. bei der zweiten untersuchung (knapp drei woch...

hallo ! ich habe zwei töchter (svenja drei jahre und siska 16 monate). bei unserer grössten tochter wurde der hfe defekt diagnostiziert. ich rief eben bei unserem kia an und bin natürlich jetzt geschockt. wie sind die heilungschancen ? gibt es überhaupt welche ? unser kia wusste mit dieser krankheit...