HÄMOCHROMATOSE-FORUM

@ Tom: das sehe ich auch so, .... wie beim Blutspenden, - Du weißt, dass du HC hast und nicht Blutspenden darfst .... verschweigst du das bei der Spende ... - ...

Und so ist das auch bei Versicherungen.... , nicht nur bei der Diagnose HC, sondern auch bei Bluthochdruck!

Bei HC habe ich mal gelesen, das die Lebenserwartung wesentlich niedriger ist, - und ab einem höheren Alter ( ganz verbal gemeint ), ist dann verständlicher Weise keine Vers. mehr bereit einen zu versichern! Warum auch, sie verdienen daran ja auch nichts mehr!

Oder man bezahlt eine total überhöhten Beitrag!

Meine Meinung,
und selbst auch erlebt...
also Risiko.... und - versicherung!

Äh Wolle was hast du bezüglich HC und Lebenserwartung gelesen? Alles was ich bisher gelesen haben war konform hinsichtlich der Aussage, dass bei Diagnose und Therapiebeginn VOR Schäden wie Diabetis und Zirrhose von einer normalen (was immer das im Einzelfall sein mag) Lebenserwartung auszugehen ist.

Damit beschreibt Kathrin auch meinen Kenntnisstand und meine Hoffnung.
Tom (hoffend)

Mal abwarten, aber ich sehe die Entwicklung auch als positiven Ansatz.
Mit Toms äußerung zum Thema verpflichtung zur Aussage hätten wir dann auch den Schulterschluß zu dem aktuellen Threat mit dem Thema HC und Blutspende gechlossen.

lg

Manni

War ich auch ein bißchen stolz drauf, Manni
Tom

Lieber Tom!
Auch auf die Gefahr hin, dass mein geradezu hochglanzpoliertes Image in deinen Augen nun den einen oder anderen Kratzer bekommt:
Du hast Recht - das muss man wohl so verstehen, wie Du es interpretierst.
Tja, wer lesen kann, ist halt echt im Vorteil. :oops:
Wahrscheinlich war der Wunsch der Vater des Ge(n)dankens...

Bin gerade über diesen gut verständlichen allgemeinen Artikel über Hämochromatose in der Pharmazeutischen Zeitung Online gestolpert, den ich euch nicht vorenthalten möchte. Dr.Dr. Nielsen von der Eisenstoffwechselambulanz des UKE Hamburg-Eppendorf kommt zu Wort.

Aderlass als Standardtherapie
Der Patient muss bluten. Der mittelalterlich wirkende Aderlass ist die wichtigste Therapie der Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose), eine der häufigsten erblichen Stoffwechselstörungen
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=5423

Liebe Grüße

Lia

Danke Lia, für den Link.

Da hat man doch mal so ziemlich Alles über HH auf einer Seite. Sehr interessant...auch zum Ausdrucken und Herzeigen....z.B. für noch nicht so ganz informierte Ärzte. :lol:
lG Elena

Elena hat geschrieben:Danke Lia, für den Link.

Kann mich dem nur Anschließen. Das is doch mal ne komplette Beschreibung die man verlinken kann wenn jemand Fragen hat.

Schönes WE noch
Gruß Thomas