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Verfasst: Fr 30. Nov 2007, 06:04
von Manes
Update 1.4
Hämatom fast verschwunden, zumindest der sichtbare Anteil.
und nu das neuste Update also 2.0
Ich hatte bei der Krankenkasse einen Antrag auf Kostenübernahme für die Untersuchung mittels Biomagnometer in Hamburg Eppendorf (
www.haemochromatose-forum.de/viewtopic.php?t=1058 ) gestellt. Da mich der Befund bei Christiane ja doch relativ beunruhigt hat. Ausserdem war mein Ausgangsferritin ja auch nicht wirklich der Leber förderlich. Aber, wenns denn nichtinvasiv eine bessere Methode gibt, als die invasive Leberbiopsie, die einem mitteilt, ob noch zuviel Eisen in der Leber ist, dann möchte ich die haben.
Verwendet habe ich den Antrag, der auf
www.eiseninfo.de zur Verfügung gestellt wird. Nach ca 1 Woche hatte ich den Antrag genehmigt.
Termin in Hamburg hab ich auch schon. Mal schauen, was dran rumkommt.
Ihr werdets erfahren.
lg
Manni
Verfasst: Fr 30. Nov 2007, 11:31
von Lia
Eine schöne Reise nach Hamburg (für die Mitchatter: Hamburich

: ) wünscht Lia
Verfasst: Fr 30. Nov 2007, 23:51
von christiane
Manes, das ist ja ein Erfolg!
Vielleicht sehen wir uns ja dann hier im Norden mal.
Verfasst: Mi 19. Dez 2007, 08:53
von Manes
update 2.0
neuste Laborwerte eingetroffen:
geb mal nur die Abweichungen wieder
Datum: 10.12.2007
HDL 49- (<55)
MCV 82- (83-98FL)
NEUT 41- (50-70%)
LYMP 40+ (20-40%)
EOS 5,7+ (2-4%)
BASO 1,2+ (0-1%)
MON 12,3+ (2-10%)
Kommentierung:
HDL: das gute Cholesterin, und davon hab ich zuwenig, also höheres Risiko für Arteriosklerotische Erkrankungen bis hin zum Herzinfarkt und Schlaganfall. Therapie: Mehr pflanzliche Fette, z.B. Olivenöl, mit ungesättigten Fettsäuren zu mir nehmen. Die Abweichung beträgt hier immerhin etwas mehr als 10% von der Norm, also zumindest aggressiv beobachten.
MCV: Nein, nicht Mainzer Karnevals Verein, sondern dieser Wert beschreibt den Volumenzustand der Erythrozyten, mit anderen Worten, meine sind ein ganz kleines fizzelchen zu Klein. Ursachen: Eisenmangel

(ich schmeiss mich weg) und für uns auch noch wichtig, Leberzhirrose. Also auch hier nochmals aggresiv abwarten, die Abweichung ist ja nicht wirklich signifikant, und seit August liegen diese Werte im Normbereich.
NEUT: neutrophilen Granulozyten sind mit 50 bis 80 Prozent die zahlenmäßig stärkste Art der weißen Blutkörperchen (Leukozyten). Sie sind die wichtigsten Funktionsträger im unspezifischen Abwehrsystem des Blutes. Zu einem niedrigen Wert kann es bei einer Sepsis oder einer viralen Infektion kommen. Auch Knochenmarkschädigungen senken diesen Wert.
LYMP: gibt die Anzahl der Lymphozyten ( gehören zu den weißen Blutkörperchen) wider. Eine Erhöhung kann auf eine Infektion hindeuten, aber auch bei einer Leukemie ist dieser Wert erhöht.
EOS: auch wieder so ein Ding aus dem Bereich der weißen Blutkörperchen diesmal erhöht, und wieder läuft mir in diesem Zusammenhang der Ausdruck Leukemie über den Weg.
BASO: noch so ein Vieh aus dem Bereich der weißen Blutkörperchen, auch erhöht, und auch hier wieder u.a. die Leukemie als Ursache des Ganzen, neben diabetes, rheumatoider Arthritis nd noch div. anderen
MON: Monozythen auch ein Vertreter der weißen Blutkörperchen, auch erhöht, u.a. bei dieversen Krebsarten, wie z.B. Leukemie.
Generell sind mir dabei jetzt mehrere Begriffe ständig über den Weg gelaufen:
Autoimmunerkrankung,
Infektion
Leukemie
mmmhhhh,
muss ich mal mit Dottore drüber sprechen.
Achso, und da war dann noch das Ferritin: 24,1 ng/ml
schönen Tag noch
Manni
Verfasst: Mi 19. Dez 2007, 09:42
von fenja
Hey Mani,
erstma: herzlichen Glückwunsch zum Ferritinwert!!
Was die MCV angeht: bei einer Abweichung von 1 Punkt gegenüber dem untersten Normwert würde ich mir keinen Kopf machen... ! Meine sind immer ein wenig zu gross, mein Doc nimmt das cool.
Das mit dem Eisenmangel ist ja wohl der Gag des Tages!! gröööhl!
LG, FEnja
Verfasst: Mi 19. Dez 2007, 21:26
von pskau
Hallo Manni,
Glückwunsch zum Ferritin!!!
Bein Rest: Kann es sein, dass Du ein bisschen viel nachgelesen hast und auf dem besten Wege bist, Dich verrückt zu machen. Sprich mit Dottore, dann kannst Du immer noch beginnen, Dich zu sorgen.
Jetzt schlaf erst mal gut mit der Gewissheit, vielleicht ein Fitzelchen zu Wenig Eisen für die Standardgröße der lieben, roten Blutkörperchen zu haben. Hier sollten jetzt ganz viele der tollen und süßen Smilies stehen, denke sie Die einfach, im Zweifelfall bricht meine I-Netverbindung wieder zusammen.
Herzliche Grüße Petra
Verfasst: Do 20. Dez 2007, 09:54
von Manes
es sprechen einige Punkte dagegen, mich verückt zu machen, den einen findet Ihr hier:
http://www.haemochromatose-forum.de/vie ... 1270#11270
Und da ligt der komplette Check gerade 2 wochen hinter mir.
der andere ist, dass die Werte im allgemeinen nur gering erhöht bzw. erniedrigt sind. Da dies aber jetzt schon über mehrere Monate so ist, möchte ich trotzdem mit dottore mal drüber reden. kann ja auch sein, dass ich auch noch ein Blutwertemutant bin.
lg
Manni
Verfasst: Do 20. Dez 2007, 12:14
von pskau
..Erst Dottore, dann verrückt machen
Aus Erfahrung weiß ich, dass das sich nur leicht schreibt. Trotzdem - versuchs!
Liebe, tröstende grüße, denk Dir ein liebes Smilie
Petra
Verfasst: Mo 14. Jan 2008, 22:23
von Manes
Update 3.0
Neue Werte sind da:
Ferritn 42,6ng/ml
FE 290
HB 14,8
werde wohl nach Hamburg nochmal Bluten müssen.
Und nun trudeln auch die Infos meiner geschwister ein:
Meine Schwester hat sich anfang 2007 testen lassen. Sie sagte mir heute wörtlich: Die Veranlagung habe ich, aber die Blutwerte sind in Ordnung.Also vermutlich homozygot ohne Speicherung
Mein Bruder rief letzte Woche an, er hatte sich dann diesbezüglich auch erstmal zu seinem Hausarzt begeben. Der hat dann mal Ferritin und freies Eisen bestimmt. Ferritin war 470 ng/ml und Eisen bei 270. Da hat er alle Hände gehoben und meinen Bruder zum Internisten die Ecke herumgeschickt. Der hat dann was von wegen Knochenmarkspunktion :!: gefaselt und letztendlich aber gesagt, er sei der falsche und meinen Bruder zur Hämaotolgie geschickt. Mal abwarten was da dran rumkommt. Auf jeden Fall habe ich meinen Bruder natürlich schonmal auf dieses Forum, wie aber auhc auf die Untersuchung in Hamburg aufmerksam gemacht. Hamburg hat ihn wirklich interessiert, weil er auf eine Biopsie der Leber auch keine Lust hat.
soweit das Update für heute.
lg
Manni
Verfasst: Di 15. Jan 2008, 09:37
von fenja
Hallo Mani,
oh wow! Deine Schwester als homozygote Trägerin ohne Speicherung, das ist ja dolle!! Nun kennt man quasi so jemanden auch mal. Ein gewisses Neidgefühl kommt da ja schon auf...
Dann halt uns mal auf dem Laufenden, was bei deinem Bruder rauskommt!
LG, Fenja
Verfasst: Di 15. Jan 2008, 09:57
von Lia
Hallo Manes,
Lia heute als Unke:
ich würde an Deiner Stelle die Schwester mal nach dem Ferritinwert fragen.
Denn "alles in Ordnung" bei jüngeren homozygoten Frauen wird auch immer wieder mal gesagt, wenn eigentlich eine vermehrte Eisenanspeicherung vorliegt und dementsprechend irgendwann doch das "Eisenfaß" überläuft.
Liebe Grüße
Lia
Verfasst: Di 15. Jan 2008, 10:46
von finchen
Hallo Manni...
Na von Deinen Werten, da träume ich...
Aber ich möchte Dir auf jeden Fall gratulieren, zu diesen super Werten...
Liebe Grüße
BIRGIT

Verfasst: Di 15. Jan 2008, 19:10
von Manes
ja ja.
Bei meiner schwester mache ich mir keine große sorgen. Die hat den gleichen hausarzt wie ich.
Lg
Manni
Verfasst: Mi 16. Jan 2008, 22:17
von pskau
Hi Manni,
vermutlich brauchst Du Dir um Deinen Bruder auch keine Sorgen zu machen, schließlich hat er begonnen, was gegen Eisenspeicherei zu tun und bei der Vorgehensweise kannst Du ihn ja bestens beraten.
Solong Petra
Verfasst: Do 17. Jan 2008, 06:23
von Manes
@ Birgitt,
jo, im Vergleich zur Ausgangssituation snd meine Werte wirklich nicht schlecht. Trotzdem ist da wieder ein

fällig. "Sorgen" mache ich mir allerdings deshalb, weil ich nach der letzten Ferritinwertbestimmung noch in der Uniklinik gespendet habe, dafür ist mein Ferritin dann eigentlich erstaunlich hoch. Oder, um es anders Auszudrücken: November

, Dezember Blutspende und jetzt im Januar schon wieder einen

. Dies schmeist eigentlich meine "Planung" für die Erhaltungs

komplett aus dem Ruder. Hatte ja eigentlich gehofft mit ca 3 Litern per anno auszukommen. Scheinbar werden es ja jetzt doch noch mehr, bis fast das doppelte.
@all
Neues Thema:
gestern abend habe ich wieder mit meinem Bruder telefoniert (nach unserem telefon über eine Stunde. Seinen Termin bei der Hämatologin hatte man um einen Tag nach hinten verschoben. Diese meinte dann, dass es ja scheinbar schon so wäre, dass er dann auch betroffen sei, bei der familiären "Belastung" und fang dann auch noch an zu faseln von wegen Knochenmakentnahme. Scheinbar hat sie erst auf Druck von meinem Bruder dann Blut für den Gentest abgenommen. Mein Bruder hat sich dann auch zur Knochenmarkentnahme nicht bereit erklärt. So jetzt mal das Ergebnis abwarten und dann mal schauen, wie es weitergeht.
Ausserdem hat er sich schon im Internetsch schlau jemacht und dabei auch hier im Forum schonmal was herumgestöbert. Er meinte, ob ich der jenige mit diesem Rüsseltier wäre. Muss mein Avatar wohl doch ändern :P , dabei paast das so gut in Kombination zu dem Film (dafür danke Tina, das hab ich selbst nämlich nicht hinbekommen).
lg
Manni