HÄMOCHROMATOSE-FORUM

Herzlich willkommen, Hans!

Du bist der 1000. Benutzer dieses Forums.
Für dieses kleine, aber feine Forum ein Grund zum Feiern

Vielen Dank für die rege Teilnahme an alle 999 anderen Benutzer, die dieses Forum mit buntem Leben bevölkern.
Wenn auch Ziel dieses Forums irgendwann die Selbstauflösung ist, weil es hoffentlich irgendwann keine Menschen mit vermeidbaren Schäden durch Eisenüberladung geben wird- solange dies noch nicht so ist, macht dieses Forum Sinn und ist jeder Eurer Beiträge im Hämobereich und im Kaffeeklatsch wertvoll!

Macht weiter so!

Die Forumswerkler im Hintergrund

Admin2

Jo,

da häng ich mich als Modi doch mal dran.

Es freut mich, dass es jetzt tausend sind, auch wenn ich bei den Restlichen 1000 abziehen möchte


lg

der Manesmodi

@Modi

auch wenn ich bei den Restlichen 1000 abziehen

Ich habs gemerkt und grad noch geändert gehabt
Bin mit 1000 auch schon zufrieden, zumal wenn man die manuell freischaltet...

Toll!

1000 Mitglieder, und das am 11.1.11!

Dankeschön an Admin und Modi, für Eure Arbeit mit uns.

Dito forte: willkommen 1000. Nutzer!
@Manesmodi: ich kann´s noch so oft durchlesen, aber das mit den 1000 abziehen verstehe ich einfach nicht...

@Admin2

Admin2 hat geschrieben: Bin mit 1000 auch schon zufrieden, zumal wenn man die manuell freischaltet...

Du bist zu schnell für mich, sonst hätte ich Dir davon bestimmt einige mehr abgenommen.



@Birgitta

BirgittaM hat geschrieben:@Manesmodi: ich kann´s noch so oft durchlesen, aber das mit den 1000 abziehen verstehe ich einfach nicht...

zu meinem Leidwesen hat Admin2 das ganze schon geändert, deshalb kannst Du auch nicht wissen, dass dort zuerst stand:

Admin2 hat geschrieben:Vielen Dank für die rege Teilnahme an alle 1999 anderen Benutzer,

so, genug gepetzt , sonst bekomme ich noch Ärger mit Admin2


Au, Au, aua, nicht schlagen, Friede, Friiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiede

Ui, dann mach´s ganz schnell wieder weg...
Danke schön, lieber Erklär-Bär !
Ich dachte schon, es läge an meiner unglaublichen Begabung für Mathematik...

nee, lag definitiv an meiner schulamtlich festgestellten unglaublichen Begabung für Mathematik und Mulit-tasking

Ist ja Waaahnsinn: 1000 Mitglieder!

Als ich 2004 (glaub ich) dazustieß waren es noch keine 50 angemeldeten Leute.

Das war z.T. sehr witzig, weil man sich alle neuen "Krankengeschichten" merken konnte und z.B. im CHat auch sofort wusste, wer schrieb.
Das ist heute natürlich ganz anders bei so großer Mitgliederzahl.

Aber es ist ja prima, dass so vielen Leuten von so vielen Mitgliedern so viele Fragen immer so ausführlich beantwortet wurden.

Die 1000 ist ja nun schon geknackt mit dem 1001. Teilnehmer!

Ich wünsche dem Forum, der Forumsleitung und dem Team im Hintergrund noch viel neue Teilnehmer und sag einfach mal danke!

sagenhaft.... der 1000 ste Benutzer.... Gratulation

@ Admin, der wievielte war ich denn?

Vielen Dank für eure nette Begrüßung!

Sanfte Grüße an alle,

ich hatte nicht bemerkt, dass meine Anmeldung schon registriert wurde. Grml, bin ich echt der 1000 ste Benutzer, ein Zufall oder wie viele Hansis gibt es hier? *lächelt

War ewig in keinen Foren mehr Unterwegs, und vor allem nicht in so Eins wie diesem. Muss mich erstmal umschauen und wünsche Euch allen alles Gute!

PS. Wem es interessiert, ich bin compound heterozygot, bin 42 Jahre jung und weis meinen Befund seit ca. 11/2010.
Ferritin sind 660 µg/l und die Transferrinsättigung beträgt 51% am 20.12.2010.
(das Ferritin war nachweislich schon vor 2 Jahren bei 600 µg/l, für viele Normalmediziner ist so ein Wert aber was Normales ^^)

MRT Befund aus 01/2011 bescheinigt, dass schon Eisen in der Leber gespeichert wurde. (Farbe, ist etwas dunkler als andere Organe und auch ein spezielles MRT EKG bestätigt die Eisenüberladung)
Leberwerte, Struktur und Form der Leber aber normal.

Ich fange jetzt mit 14 tägigen Aderlässen an, ka ob das ausreicht.

Also, alles Liebe von Hans, lg gl

Völlig off topic:
@Wolle: wenn ich mich in der Mitgliederliste nicht verzählt habe, warst du Nr. 159.
Das kannst du aber selbst kontrollieren, wenn du auf "Mitglieder" klickst: du stehst auf der 4. von 21 Seiten mit jeweils 50 Mitgliedern an 9. Stelle => Nr. 159!
Falls es jemanden interessiert: Lia ist Nr.5 , Christiane Nr. 40, Manni 335, Tina 347,Ilka 244, PP 254, dokanja 391, Marie 403, Elena 706, ich 264, und so weiter, und so weiter...
@Hans: je nach deiner Konstitution könnte man auch über wöchentliche ALs nachdenken, dann bist du schneller ´runter vom Ferritinwert. Ich habe in den ersten beiden Wochen je 2 ALs á 500 ml gemacht (bin auch weder klein noch leicht), danach wöchentliche ALs. Man muss halt den Hb-Wert im Auge behalten, er darf nicht zu stark absinken. Pro AL sollten 5-7 ml/kg Körpergewicht machbar sein - aber immer abhängig davon, wie man es verträgt.

@BirgittaM

Mein Doc in der Charite will erstmal alle 14 Tage einen Aderlass machen, ich glaube er sieht mich eh nicht als schweren Fall an, ich hoffe er hat Recht.
Hmm, einige von uns hier im Forum haben es ja doch bedeutend schwerer als ich compoundler.
Meine Blutwerte sind bei mir immer an der unteren Grenze
HB: 14, 5 g/dl,
Hämatokrit: 40%,
Erythrozyten: ca. 4,6 tpt/l
(die o.g. Werte sind vor dem 1. Aderlass im Durchschnittschnitt der letzten 2 Jahre gewesen)

Keine Ahnung und Erfahrung wie sehr sie sich nach unten bewegen, der nächste AL ist erst am 25.01 !
lg