@Frieder
Du bist ja superschnell

und hast auch noch die entsprechenden Links:
Ich habe das gestern auch gelesen und dann in "Nature Medicine" nachgeschaut, wohl Tomaten auf den Augen gehabt, da nicht gefunden, rumgegoogelt und es spuckte mir nur ne Information einer Dissertation aus dem Jahre 2005 aus.
@alle:
ohne Erklärung geht es nicht, daher versuche ich das jetzt mal, bevor alle denken, hurra, jetzt gibts gleich endlich die kleine Pille anstatt der lästigen Aderlässe:
Nifedipin ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das vielleicht einige von Euch schon kennen.
Bisher wurde die Wirkung von Nifedipin bzgl Eisen nur im Tiermodell nachgewiesen. Da allerdings konnten laut Aussagen der Forscher überschüssiges Eisen effektiv entzogen werden.
Die Idee, daß Nifedipin evtl eines Tages mal als sogenannter Eisenchelator eingesetzt werden könnte ist nicht neu. Schon vor über zehn Jahren wurde darüber berichtet: (Fachartikel auf englisch
hier
Es wird also noch viel Wasser den Rhein herunterfließen, bis klar ist, ob Nifedipin tatsächlich bei Hämochromatose eingesetzt werden wird.
Hier Infos über Nifedipin:
http://www.netdoktor.de/medikamente/100003518.htm
Das Medikament Nifedipin hat natürlich wie alle Medikamente Nebenwirkungen, wobei wie wir alle wissen, auch Aderlässe nicht ganz ohne Nebenwirkungen sind. Es bleibt abzuwarten, in welcher Dosierung man Nifedipin einnehmen müßte, um eine genügende Wirkung bei Eisenüberladung zu zeigen und dennoch möglichst wenig belastend für den Körper zu sein bzgl. mögl. Nebenwirkungen wie Schwindel,Kopfschmerzen etc.
Sprich, abwarten und Tee trinken, was bei diesem vielversprechenden Ansatz in weiteren Studien herauskommen wird.
Eine andere "Eisenentzugspille" namens Exjade ist ja schon neu auf dem Markt, welche für sekundäre Hämochromatose eingesetzt wird. Bei sekundärer Hämochromatose is aufgrund von Anämie meist keine Aderlaßtherapie möglich. Derzeit laufen Studien, ob diese Pille auch bei erblicher Hämochromatose künftig zum Einsatz kommen kann. Interessierte können an dieser Studie evtl noch teilnehmen. Infos auf der Homepage der Hämochromatose-Vereinigung Deutshcland e.V. bzw als Link dorthin hier im Forum.
Liebe Grüße
Lia