Hallo zusammen, mich hats auch erwischt

[Manes]

Wenn man mal davon absieht, dass ich seit einem Jahr eigentlich ständg unter 50ng/ml mit dem Ferritin war, dann stelt sich allerdings die Frage, ob das Eisen noch irgendwo im Körper gespeichert worden ist und erst so ganz allmählich freigegeben wird und sich dann zuerst mal wieder in der Leber speichert. Aber letztlich ändert es nichts daran, das es raus muss und wenn das bedeutet, dass ich zuerst mal wieder richtig bluten muss. Rolf seine These unter 20 ng/ml zu bleiben, hat auch etwas für sich. Aber ich möchte jetzt zuerst mal richtig runter. Und dann schaue ich weiter.

lg

Manni

[Manes]

So,
und jetzt habe ich auch das Ergebnis des Gentestes meines Bruders: heterozygot an Codon 282Y. Wäre ja alles schon und gut, wenn dann da nicht noch stehen würde: heterozygot an Codon H63D.

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brainstorm
...
brainstorm
...

wenn ich also homozygot an Codon 282Y und mein Bruder compound ist, äh

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brainstorm
...

dann kann doch eigentlich nur einer meiner Eltern ebenfalls compound sein und der andere sehr warscheinlich heterozygot an Codon 282Y, oder

...
brainstorm
...

hab ich das jetzt falsch verstanden :

naja, aber grundsätzlich kann ich das nicht wirklich als "Good News" betrachten.


lg

Manni

[Lia]

Ja so sehe ich das auch Manes.


Liebe Grüße


Lia

[Manes]

Noch ein Grund mehr, meine Eltern zum Test zu lassen.

[rb25]

Ein Elternteil muss compound sein, das andere kann compound, hetero- C282Y oder homozygot C282Y sein oder... sehe ich auch so, Manni.

[Manes]

Dafür, dass mein Alloholspilel bei der Erkenntnis doch relativ hoch war, erstaunt es mich schon, dass ich nicht falsch lag :P

lg

Manni

[pskau]

Hi Manni,
abgesehen von Tragik und/oder Brisanz,
klingt es nicht grundsätzlich witzig, ein Compound, also eine Zusammensetzung oder Verbindung zu sein?
:

-Grüße
von Petra, deren Phantasie wieder durchgeht

[snoopy1961]

Hallo Manni,
also ich habe dieselbe konstellation wie dein bruder.meine eltern sind nun ja auch beide gestestet.mein vater ist homozygot auf H63D und mene mama hedrozygot C282Y.
und mein grosser hat homozygot auf C282Y.
sprich nun wird auch noch sein papa getestet der ja theoretisch auch ein C282Y haben müsste,oder seh ich das falsch? von kir kann er nur eins bekommen oder?

[BirgittaM]

Ja, von dir kann der Sohn nur ein Chromosom bekommen, das andere kommt definitiv vom Vater, der müsste also mindestens heterozygot auf C282Y sein, nebenbei kann er natürlich noch heterozygot auf H63D oder was auch immer sein, also auch compound.
Aber heterozygot auf C282Y ist er sicher, vielleicht sogar ein Volltreffer. Aber das wird ja der Gentest zeigen.
@Petra: compound sind wir ja irgendwie alle - eine genetische Mischung aus Mutter und Vater, bei mir eindeutig mit Schwerpunkt Vater! (Was ich nur wegen der rundlichen Erscheinungsform bedauere... )

[pskau]

Ja, ja,
compound sin mer all.
@ Birgitta: Rein statistisch gesehen dürfte die wahrscheinlichkeit groß sein, dass Du aber mehr Haare hast als Dein Papa. Also ich meine natürlich auf dem Kopf, eine angenommene 50%ige Chance hat Dein Papa aber trotzdem noch, bei der Betrachtung der Gesamthaarmenge des kompletten Compounds die Nase vorn zu haben.

Oder???
Kathrin stimmt das so? ich meine rein statistisch-rechnerisch unter Berücksichtigung der durchschnittlichen Menge an mitteleuropäischer Körper- und Kopfbehaarung unter Berücksichtigung der jeweiligen Altersklasse und Durchschnittsgröße und natürlich des Geschlechts, wobei nicht außer Acht gelassen werden darf, dass evtl. eine eher keltische Abstammungslinie vorliegen könnte. Äähh, wie rechnet man das?

Grüße von Petra, bewaffnet mit einem netten Glas Rotwein, also auch Grüße von Petras Leber

[rb25]

Weiß ich nicht Petra, ich weiß im Moment gar nichts habe ich das Gefühl.... tut mir leid.

[pskau]

@ Kathrin,
.. um quasi Mitternacht kann einem dazu vermutlich gar nix einfallen,

Lieber Manni, und was sagen Deine Eltern jetzt dazu?

Liebe Grüße Petra

[rb25]

Aaaaaalso Petra, unter Berücksichtung aller Einflussvariablen kann anhand der Stichprobe bei Zugrundelegung einer Irrtumswahrscheinlichkeit von 0,05 die Nullhypothese nicht abgelehnt werden. Noch mal Signifikanz gucken.... ja nö genau so. Frage beantwortet? ;-)

[Manes]

Würde mich auch wundern, wenn Birgitta Brusthaare besitzen ürde

Meine Eltern, ich hab es ihne gesagt, hab sie nochmals eindringlich auf den Test hingewiesen und dass sie ihn machen lassen sollen. Reaktion ??? Keine Ahnung. Nur beginne ich jetzt mal wieder an meine Schwester zu denken, die kann dann eigentlich nur ebenfalls compund heterozygot oder, wie ich homozygot auf 282Y sein. Allerdings überlege ich nur der Vollständigkeit halber, meine Gentest wiederholen zu lassen, mit Augenmekr auf H63D, nicht dass sich da bei mir noch eine heterozygote Geschichte auftut. Wäre ja auch noch möglich.

Mal schauen, bin gleich eh zum , dann kann ich das ja auch nochmal vorbringen.

Achso, und Ergebnis aus Hamburg war dann gestern auch noch nicht da. Mal schauen, heute vielleicht.


lg

Manni

[Manes]

So,

vorbei, Kind krank, halbe Nacht nicht geschlafen, aber....

glücklicher weise früh im Bett gewesen.

Mein H63D Alel ist dann doch in Ordnung und auch nicht heterozygot verändert. Außerdem habe ich meiner Mutter gestern nochmal den Kopf gewaschen, bezüglich des Gentestes und habe Ihr auch die möglichen Konsequenzen des ganzen aufgezeigt. Hoffe mal, dass ich jetzt damit den Durchbruch rziehlt habe, sicher bin icch mir allerdings noch nicht.
Ich selbst habe den gestern beim das erste mal richtig Kreislaufprobleme bekommen, allerdings erst kurz vor Ende des s. Dies setzen sich auhc bis jetzt nahtlos fort. Ich bin zu kaum einer körperlichen Anstrengung fähig, weill sich dann relativ schnell alles anfängt zu drehen. UNd Kopfschmerzen begleiten mich jetzt die ganze Zeit schon.
Scheint wohl so, dass mein Hb jetzt so langsam in den Keller rutscht, der wird jetzt auf jeden Fall vor dem nächsten Kontrolliert.

lg

Manni