Heilung?- seit Jahren Blutwerte wieder o.k.

[Manes]

Gebe Dir in sofern recht, dass dies nur funktioniert, wenn das ganze nur über eine erhöhung der produktion der roten blutkörperchen geschieht, die nicht von vermehrter eisenaufnahme herrührt, sondern ansonsten nahrungsunabhängig gesteuert wird.

lg

manni


P.S. noch ne Runde smilies ???

[fenja]

Mani, alter Schwede - ich bin schwer beeindruckt ob deiner Nachforschungen!!!
Habe mich jetzt entschlossen, das im neuen Jahr mal im Selbstversuch zu machen. Werde dann berichten!

@John: aber sag mal: 175 ist zu hoch für uns... Oder habe ich da was überlesen?

@Tom: ja, schon. Ich wäre aber eigentlich lieber sonst irgendwie der Ausnahmefall... Einstein oder Lottogewinnerin oder so...

LG, Fenja

[BirgittaM]

Blut bilden kann nur das rote Knochenmark und sonst nichts, abgesehen von knochenmarkstimulierenden Substanzen wie EPO, die die ganze Sache eben ankurbeln. Ich gestehe, ein Schulmediziner zu sein (also ein Viertel-Schulmediziner) und glaube nicht an die blutbildende Wirkung diverser Kräuter (Sennesblätter z.B. kommen in Abführmitteln vor). Die meisten dieser Tinkturen wirken nur durch die horrende Eisenmenge, die man damit aufnimmt, wenn man gleichzeitig unter Eisenmangelanämie leidet. :!: Achtung: persönliche Meinung! :!:
Das Hämoglobin wird normalerweise in der Milz zu Bilirubin abgebaut, dem braunen Farbstoff, der der Gallenflüssigkeit, dem Urin und ...äh...ja, dem auch ... seine Farbe gibt, weil es über die Leber und (über Zwischenstufen) die Nieren ausgeschieden wird. Der Ikterus, die Gelbfärbung z. B. der Bindehäute im Auge und im fortgeschrittenen Stadium auch der Haut, ist dem Überschuss an Bilirubin geschuldet, das bei Leberproblemen nicht richtig abgebaut werden kann und dann in hohen Mengen im Blut verbleibt. Das alles unter dem Vorbehalt, dass ich mich an mein Arzthelferinnenwissen richtig erinnere.
Aber warum auch immer Johns Ferritin gefallen ist (und immer noch weiter fallen sollte, weil 175 ng/ml für uns Hämos doch noch ein bisschen üppig sind): das Ergebnis zählt! Ich bleibe beim Ramazzotti...

[Manes]

Äh Birgitta ???


Eros Ramazotti ??


und danke der Erklärung über den Blutabbau. ich war mir diesbezüglich nicht mehr ganz sicher, und wollte es nochmal nachschauen (das war in dem ritten Viertel von meinem ein Viertel Schulmediziner). Somit wäre also für alle auch dargelegt, wie der Eisenabbau über die Vernichtung der roten Blutkörperchen von statten geht.

Kommen wir zurück zu meinem Gedankensalat von einigen Beiträgen voraus. Wenn meine Gedanken denn stimmen sollten, müsste man im Schwedenbitter auf die Suche nach einer Substanz gehen, die die gleiche Wirkung hat wie EPO. Damit stände sie sehrwarscheinlich auf der Dopingliste und Schweenbitter würde als Doping geächtet.

Tina hat gestern meiner Mutter das Buch von maria Treben entwendet, ich werde da mal schauen, ob ich etwas finde.

Bin jetzt neugierig


lg

Manni

[pdesterke]

Hallo johnbln,
Interessant was du beschreibst!
Ich habe aber meine bedenkungen wenn man denkt das die Swedenbitter resultiert in Eisenverlust. Anja hatt ja auch schon einiges dazu gesagt.

Ich binn seit ungefaehr 15 Jahre bei der HH in verschieden foren und mindestens jedes Jahr h"ore ich diese (hoffnungfolle) erzaelungen.
Und jedes mall ist der ausgang das Eisen auf dem Koerper entziehen nicht moeglich ist mit alternative methoden.

Die einfachste erklaerung ist das die erhoehte Feritinwerte teils auf eine (lever)entzuendung zuruck zu fuehren sind.

Kannst du noch deinen DNA-test und T.S.% ergebnis sagen? Eine andere moegliche erklaerung wahre zum beispiel eine NASH.

Ein anderer subject ist das es neue moeglichkeiten gibt um dafuer zu zorgen das Eisen nicht mehr im Koerper aufgenommen wird. Denke an Ca2+ (Nefidipine): http://www.hemochromatosis.co.uk/10007/nifedipine.pdf
und PPI: http://www.hemochromatosis.co.uk/05008/proton07.pdf

Denken auch daran das es viele Patienten gibt die nach behandlung kein Eisen mehr stapeln: http://www.hemochromatosis.co.uk/06007/rateofreacc.pdf

und naturlich das das Ferritin ein Protein ist das durch viele ursachen erhoeht sein kann.

PS. Komme aus Holland, mein Deutsch ist nicht so gut, verzeihe!

[Manes]

Philip, du machst meine Theorie kaputt ist scho okey, sind a eh nur hirngespinnste

kein weiterer kommentar dazu

habe mir allerdings gestern mal das Buch von Maria Treben vorgenommen und finde da auch nichts zum mechanismius. Auch hier nur der Hinweis auf die Anwendung bei Blutarmut.

lg

Manni

ich glaube, ich bin aber mit dem Thema noch nicht fertig.

[Johnbln]

Hallo pdesterke und alle anderen
wie ich schon versucht hatte zu erklären, bin ich hier kein fachmann, was die ganze medizinische betrachtungsweise von -Hämochromatose- anbelangt. ich kann auch hier mit den ganzen medizinischen begriffen und zusammenhängen nichts anfangen.
Ich weiß nur, dass, wenn ich im vorfeld auch versucht hätte, eine medizinische und/oder eine logische „rechtfertigung“ für den einsatz von schwedenkräutern zu finden, ich aller höchstwahrscheinlich, nie den versuch unternommen hätte, es einmal zu probieren.
Mein bericht soll ja nur eine anregung sein, für den, den es interessiert und bei dem es keine einschränkungen gibt, vielleicht eigene erfahrungen zu machen.
Wenn ich nur auf meinen arzt gehört hätte, bzw ihn gefragt hätte- wäre die antwort klar gewesen und ich würde wie alle hier seit jahren zum AL gehen und mittlerweile auch über ein profundes medizinisches wissen über -Hämochromatose- verfügen. Aber bitte nicht falsch verstehen- das ist kein vorwurf!
Ich, für mich selbst habe einfach nur die erfahrung gemacht, das nicht alles was einem ärzte/ fachärzte vorhersagen, bedingungslos anzunehmen und hinzunehmen.

Auch wenn es thematisch hier nicht rein passt ein anderes beispiel dazu, was ich damit meine.
Neben -Hämochromatose- leide ich auch an der -Dupuytrensche Krankheit-
d.h.- das sich die sehne meines linken ringfingers in der handinnenfläsche verknorpelt hat, und sich die sehne dadurch bedingt, im laufe der zeit, immer weiter verkürzt und den finger immer weiter in richtung handballen (handinnenfläsche) zieht, bis es nicht mehr weiter geht. Aussage des facharztes in berlin: da kann man nur operieren, aber auch erst dann, wenn die krankheit am weitesten fortgeschritten ist- also, ich quasi eine verkrüppelte hand habe und das könne auch noch 3 bis 4 jahre dauern- aber 100%ige heilungschancen gäbe es auch nicht und das ist auch der einzigste weg.
Lange rede – kurzer sinn- nach 2 wochen nächtlichen druckverband mit schwedenkräuter ist wieder alles i.o.- meine knorpelverdickung ging zurück, ebenso die damit verbundenen schmerzen. ich kann meinen finger seit dem wieder völlig normal bewegen und nichts deutet daraufhin das ich da mal beschwerden hatte. Normalerweise müsste meine hand jetzt verkrüppelt sein und ich kurz vor der OP stehen bzw. schon hinter mir haben.
-Sorry, für den kleinen medizinischen seitensprung.
aber auch hier gibt es wahrscheinlich mehr logische gründe und argumente warum man es nicht mit schwedenkräutern versuchen sollte, als umgedreht.
Natürlich bilde ich mir auch nicht ein, dass ich dank schwedenkräutern nie wieder was mit den besagten krankheiten zu tun haben werde- so vermessen will ich nicht sein.
Aber, manchmal macht eben erst der versuch klug.

Ein schönes WE
wünscht
john

[Lia]

Hallo John,

Wenn ich nur auf meinen arzt gehört hätte, bzw ihn gefragt hätte- wäre die antwort klar gewesen und ich würde wie alle hier seit jahren zum AL gehen und mittlerweile auch über ein profundes medizinisches wissen über -Hämochromatose- verfügen. Aber bitte nicht falsch verstehen- das ist kein vorwurf!
Ich, für mich selbst habe einfach nur die erfahrung gemacht, das nicht alles was einem ärzte/ fachärzte vorhersagen, bedingungslos anzunehmen und hinzunehmen.

Dieser Ansicht sind die Leute in diesem Forum wohl alle auch, sonst würden sie nicht nach einem Forum Ausschau gehalten haben.
Zweck des Hämo-Forums ist, sowohl für Patienten als auch für Fachpersonal evidenzbasierte Informationen =profundes Wissen, Hintergrundinformationen (welche das Arzt-Patienten-verhältnis unterstützen und den Patienten zum informierten Patienten machen) und zugleich subjektiven Erfahrungsaustausch zu bieten.
Die Forumsbenutzer sind nämlich gerade nicht die bedingungslosen Hinnehmer, sondern sind Betroffene, die sich informieren z.B. bei seriösen Internetangeboten wie Eisenstoffwechselambulanzen, die täglich Hämochromatose-Patienten sehen. Oder sie tauschen Erfahrungen aus, welche sie auch kritisch hinterfragen und nicht bedingungslos hinnehmen.

P.de Sterke ist der Mensch, der wohl über die Jahre am meisten Informationen über Hämochromatose weltweit zusammengetragen hat und nicht nur zusammenträgt sondern diese Informationen auch auswertet.
P.de Sterke und ich haben u.a. ja schon Möglichkeiten aufgezeigt, woran das nun nach deiner Aussage gesunkene Ferritin liegen kann.
Deine Laborwerte, v.a. ungefähre Höhe d. Eisenwerte, Leberwerte und Hb-Wert und deren Verlauf hast Du uns bisher vorenthalten. Diese wären aber Voraussetzung, um überhaupt über Deinen interessanten Beitrag diskutieren zu können bzw. Deine Information nachvollziehen zu können. Genau weil die User nicht bedingungslos hinnehmen wollen und hinterfragen.
Daher würde ich zumindest mich freuen, mehr über Deine Eisenwerte und die Diagnose Hämochromatose zu erfahren.

Liebe Grüße und ein schönes Wochenende wünscht

Lia

[pdesterke]

Hallo Johnbln,
Ich verstehe! Ausprobieren ist sicher gut (wenn es keine Risico's gibt.....) ! Es ist aber auch wichtig ob etwas controlierbar ist. Die Gelenkbeschwerden sind dies sicher und ich gratuliere mit dem erfolg der Sweden Kräuter. Bei das entfernen von Eisen ist die controlierbarheit duetlich schwieriger!!! Und wenn dann alle logic sagt das Eisen nicht einfach entfernt werden kann sollte mann sehr zurückhaltent sein.

Deshalb habe ich zum biespiel gefragt:
"Kannst du noch deinen DNA-test und T.S.% ergebnis sagen?". (und Alcohol consum und BMI...) und wiefiel Aderlasse Sie gebraucht haben.

PS Bei Dupuytren gibt es öfters Leberprobleme und bei Leberprobleme (und alcohol gebrauch und übergewicht) gibt es öfters einen erhöhten ferritin, zum teil erklärbar durch zu fiel Eisen.
PS Ich habe gute erfahrungen mit das buch von Maria Treben! Meine Mutter, die an hemochromatose verstorben is (ferritin 6000 und T.S.% 100%) hatte auch schwere darmbeschwerden und "Kalmoes" wurzel haben das geheilt!!!

Philip

[Manes]

Hallo John und alle anderen,

möchte meine grundsätzlichen Erfahrungen mit Schwedenbitter mal kurz darstellen. Mein Mutter therapiert ihre diversen Wehwehchen schon seit ca 25 ahren mit Hilfe von Schwedenbitter. Übrigens mit ziemlich gutem Erfolg. Auch mir hat der Schwedenbitter schon bei diversen wehwehchen geholfen.

Und jetzt kommt der Grund, warum mich Dein ursprünglicher Beitrag so beschäftigt. Ich, und sehr warscheinlich diverse andere hier auch, suchen oder helfen suchen zu lassen, nach einer Möglichkeit, die mehr oder weniger ständige Rennerei zu den Ärzten wg. HC drangeben zu können. Hinzu kommen bei mir noch folgende Punkte. Erstens, bin ich genau wie Birgitta ein viertel Mediziner und Schulmedizinisch vorbelastet und möchte deshalb sehr oft wissen, wie was wirkt und funktioniert, zweitens ist es gerade in dem Falle der HC so, dass auch für mich, wie Phillip auch schon schrieb, der Erfolg defenitiv messbar sein muss und ich da eben wg.der Suche nach einem Ende der Rennerei auch für alles was dies evtl Verspricht interessiere. Aber, dann möchte ich auch wissen wie. Es nutzt mir der beste Schwedenbitter bei HC nix, der, wie oben schon erwähnt auch hier im Haushalt steht, wenn ich mir nicht sicher sein kann, dass er mich nicht nur von lästigen Übel wie Warzen Kopfschmerzen etc. befreit, die nicht wirklich Gesundheits und Lebensbedrohend sein können, wenn ich bei der wirklich leztlich vital gefährdenden HC versuche mit Schwedenbitter einzuschreiten und die Wirksamkeit nicht nachweisen bzw messen kann. Deshalb fange ich dann an das ganze zu zerflücken. Mein nächster Beitrag in diese Rictung ist schon in Gedanklicher Vorbereitung. Und, nur falls dies noch nicht durchsickerte, ich möchte Versuchen, meine These von oben zu bestätigen. Ob mir dies gelingt, weiss ich nicht, allerdings werde ich ohne eine vernünftige Kontrolle nicht von meinen wegbleiben. Ich bin auch noch zu früh in der ganzen geschichte HC drin, um mir da einen Ausrutscher leisten zu können und bin bei weitem mit den Kontrolluntersuchungen der therapie noch nicht durch. Deshalb werde ich keine Expirimente anfangen.
Ich sage nicht, dass es nicht Möglich ist, aber, ich möchte den Beweis.

Nimm meinen Betrag von oben bitte nicht als Kritik an Deinem Umgang mit HC, dies ist sowieso eine Entscheidung, die Du selbst treffen musst. Im Gegenteil, ich bin Dir fast dankbar, dass Du meine Neugierde in Richtung schwedenbitter geweckt hast.

lg

Manni

[Johnbln]

Hallo zusammen.
Nachdem ich hier die eine oder andere stellungnahme zu meinen erfahrungen gelesen habe, muß ich mir eingestehen, dass es von mir nicht sehr klug gewesen ist, diese öffentlich zu machen. Ja, vielleicht muß ich auch sagen, es war verantwortungslos von mir und ich entschuldige mich auch dafür.
Obwohl ich von anfang an klar gemacht habe, dass es keinen beweis für meine these gibt- sondern dass nur meine persönliche unqualifizierte laienmeinung/vermutung dazu existiert, sehe ich mich an die wand gedrängt, um mich irgentwie zu rechtfertigen, alles belegen zu müssen- was ich ja auch vollkommen nachvollziehen kann!
Aber man stelle sich nur mal vor, ich komme allen wünschen nach und veröffentliche hier meine ganzen laborwerte, diagnoseberichte etc. aus denen hervorgeht, dass nach 2,3 jahren ohne AL mein ferritinwert noch immer im „keller“ ist und das alles nur weil ich schwedenkräuter zu mir nehme? Denn genau das wäre ja der tenor. Sicher, viele würden sagen: der kann ja viel schreiben, das glaube ich noch immer nicht- oder: ich will noch mehr beweise, bevor ich es vielleicht selbst mal ausprobiere etc. etc.- und natürlich verlangt ihr das auch zu recht!- aber ich könnte dem natürlich nicht nachkommen und will es auch gar nicht, denn ich bin kein arzt und ich habe auch an keiner offiziellen studie teilgenommen.
Und wenn dann doch jemand zu dem schluß kommt, anhand meiner veröffentlichten werte auf den aderlass zu verzichten und schwedenkräuter zu sich zu nehmen, kann das natürlich mächtig ins auge gehen und ich muß mir dann (zu recht) den vorwurf gefallen lassen, äußert fahrlässig gehandelt zu haben. Sicher, ihr werdet das jetzt für mächtig überzogen halten.
aber manchmal kann man eben gar nicht so blöd denken, wie es dann kommt- auch wenn hier alles erwachsene leute am schreiben sind- aber es sind auch noch viel mehr, die hier nur lesen.

Alles gute
john

[BirgittaM]

Hallo, John!
Das klingt ja dramatisch - aber das ist dieser Thread sicher nicht, dafür sorgen doch schon die kontroversen Positionen, die die Forumsmitglieder bezogen haben. Das ist natürlich ein Risiko, mit dem man beim Posten solch außergewöhnlicher Thesen leben muss.
Du hast ja die ganze Zeit über immer betont, dass dies DEINE persönliche Erfahrung und Meinung ist.
Solche Foren sind doch auch dazu da, verschiedene Ansätze zu diskutieren, sofern sie ernst gemeint und nicht nur ein schlechter Scherz sind.
Und wir diskutieren wirklich gern, wie du gemerkt hast. Ich glaube dir, dass du die Entwicklung des Threads vielleicht anfangs unterschätzt hast, aber
niemand, der seine 7 Sinne beisammen hat, wird nur auf Grund deines Postings die ALs sausen lassen und literweise Schwedenkräuter zu sich nehmen.
Wir Hämos sind ja daran gewöhnt, die Erfolge unserer Behandlung an objektiven Parametern zu messen, die eben dann auch eingefordert werden.
Warum dein Ferritinwert gefallen ist ohne ALs, wird sein Geheimnis bleiben. Ich ganz persönlich favorisiere die Schwedenkräuter nicht und bin auch skeptisch, was den Zusammenhang mit dem sinkenden Ferritinwert angeht.
Das Posten von Laborwerten und Ergebnissen von Untersuchungen ist selbstverständlich freiwillig. Hier im Forum ist es gang und gäbe, aber dass man da Vorbehalte hat, ist auch verständlich, da es ein öffentliches Forum ist. Der Nickname sorgt für eine gewisse Anonymität. Um Informationen diskret zu transportieren, kann man PNs schreiben. Aber wie gesagt: alles freiwillg.
Also ruhig Blut !

[Lia]

Hallo John,

wenn Du die anderen Beiträge verfolgst, so wirst Du feststellen, daß hier bei fast bei allen Neupostern nach ungefährer Höhe von Laborwerten (Ferritin,TS, Leberwerte, Hb usw) gefragt wird, um Vorgänge nachvollziehen zu können.
Warum sollte es bei Dir anders sein. Es bleibt natürlich jedem selbst überlassen, ob er die ungefähren Werte hier posten möchte oder nicht. Bei nichtposten läßt sich dann eben nicht viel dazu sagen.
Und bei einem so interessanten Beitrag wie dem Deinen ist klar, daß die Frage nach Laborwerten nicht ausbleibt, um den Beitrag nachvollziehen zu können zu Diagnose, Verlauf usw.

Ich stimme Dir zu, daß das Posten eines solchen Beitrags womöglich Nachahmer finden könnte und man sich darüber im Vorfeld als Beitragsverfasser im klaren sein muß, daß man Verantwortung trägt, falls jemand nun ausschließlich Schwedenbitter zum Eisenentzug einnimmt und die Eisenentzugstherapie mit Aderlässen sausen läßt und dadurch Schäden erleidet.
Umso mehr halte ich Laborwerte zur Nachvollziehbarkeit für unabdingbar und den Hinweis für Nachahmer gut, nicht einfach so auf die potentiell lebensrettende Aderlaßtherapie zu verzichten. Zudem tragen auch der Nachahmende und die Forumsleitung Verantwortung.

Ich möchte nochmals das Neben-Thema "alternativ versus schulmedizinisch" aufgreifen:
Bei "alternativenTherapieempfehlungen", deren Verfasser übrigens meist werbende Hersteller der Nahrungsergänzungsmittelindustrie oder Hersteller alternativer Medizinprodukte sind, wird oft die "schulmedizinsche""böse" Pharmaindustrie verantwortlich dafür gemacht, daß die alternative Methode oder alternative Therapie trotz ihrer viel besseren Wirksamkeit noch so unbekannt sei.
Argument der Nahrungsergänzungsmittelindustrie (bzw. Argument von deren Vertretern z.B Multi-Level-Marketing oder der Patienten, die diese Mittel favorisieren) ist, daß die Pharmaindustrie die natürlichen Therapien nicht wahrhaben will oder ihre Wirksamkeit abstreitet, weil die Pharmaindustrie sonst ihre Produkte nicht mehr so gut an den Mann bekommt. Dieses Argument findet sich immer wieder -und oft nicht zufällig eingestreut-auch in Internetforen.
Neutral gesprochen ist es aber vielmehr ein Kampf ums Geschäft zwischen Nahrungsergänzungsherstellern und Pharmaherstellern. Beide kämpfen um möglichst große Marktanteile, oft wohl auf Kosten der Patienten, die dazwischen stehen und von beiden Seiten manipuliert werden können.
Ein "alternatives" Mittel ist eventuell wirksam, es wird aber natürlich nicht wirksamer durch die Tatsache, daß es "gegen böse Schulmedizin" ist. (Bis auf den Placeboeffekt: Selbst wenn das "alternative" Mittel nicht wirksam ist, könnten durch erfolgreiche Suggestionen wie "ich bin gegen das Böse und gegen Ausbeuter und habe Kraft dagegen" - Selbstheilungskräfte, Kräfte gegen die Erkrankung geweckt werden und sich so eine psychologisch bedingte Wirksamkeit eines eigentlich nicht wirksamen Mittels ergeben, sich also ein Placeboeffekt aufbauen...)

Die Aderlaßtherapie selbst ist -wie schon in einem vorigen Beitrag geschrieben- so natürlich, wie eine Therapie bei einer organischen Erkankung nur sein kann. Natürlicher gehts nicht. (Bzw fast nicht: bis auf psychologische Therapien oder Therapien zur mentalen Stärkung und Sport usw.)
Hämochromatose ist gerade aufgrund medikamentenfreier Aderlaßtherapie als Erkrankung noch zu wenig im Blickfeld der Ärzte, da Aderlässe nicht beworben werden und niemand daran verdient.


Das führt wie schon geschrieben ein wenig von Deinem Beitrag -Schwedenkräuter- weg, weil Du nicht der Nahrungsergänzungsmittel- oder Pharmaindustrie angehörst- sondern wir alle hier im selben Boot sitzen.
Als Betroffene von Hämochromatose und ihren medikamententrächtigen Folgeerkrankungen stehen wir zwischen "schulmedizinischer" und "alternativer"-"natürlicher"-"ganzheitlicher" Industrie und können uns nur auf unseren gesunden, kritischen und möglichst wenig manipulierbaren Menschenverstand verlassen, erfahrenen Ärzten z.B. an Hämochromatose-Ambulanzen vertrauen und Mitbetroffenen Gehör und Aufmerksamkeit für Neues und auch für Kurioses schenken.
Der mündige Patient stellt dabei die Fragen, die er als mündiger und interessierter Patient hat, in der Hoffnung auf hilfreiche Antworten sowohl bei Ärzten als auch hier im Forum. Wir haben hier viele mündige Patienten, die freundlich diskutieren und die hinterfragen können und das ist gut so.
Daher bedaure ich, daß Du die folgerichtigen Fragen der Forumsbenutzer unbeantwortet läßt, denn in diesem Forum läßt es sich im Gegensatz zu vielen anderen Foren auch bei kontroversesten Diskussionen gut aushalten, weil der Umgangston freundlich und würdevoll ist.
In dem Sinne

liebe Grüße und alles Gute auf Deinem Weg

wünscht

Lia deren wichtigstes Medikament werbefreier frischer Ingwer ist

[Tom]

Nach Sonntagmorgenlektüre der Beiträge von Birgitta und Lia gratuliere ich zur würdevollen und ausgewogenen Zusammenfassung

Ansonsten allen alles Gute-und das sich für jeden die Werte wunschgemäß entwickeln
Tom

[Marie]

Hallo John,

da ich verreist war, komme ich erst jetzt dazu, Dich willkommen zu heißen u. Dir für Deinen interessanten Beitrag zu danken.
Ich selbst bin auch der Schulmedizin gegenüber etwas skeptisch u. probiere lieber alle möglichen alternativen Heilverfahren aus (dazu gehört ja eigentlich auch der Aderlass!).
Die Kunst dabei ist, aus einer Vielzahl möglicher Behandlungen die jeweils richtige auszuwählen.

Das Buch von Maria Treben steht seit langem bei mir im Bücherregal u. ich habe auch schon einiges ausprobiert, allerdings ist es in letzter Zeit etwas in Vergessenheit geraten.

Deine Ausführungen bzgl. der Dupuytren'schen Kontraktur fand ich besonders interessant, da ich selbst auch darunter leide u. mir der Arzt ebenfalls außer Operation keinerlei Behandlung anbieten konnte.

Ich werde mir gleich am Montag Schwedenkräuter besorgen u. mit den Umschlägen beginnen.
Und vielleicht auch das ein oder andere schmerzende Körperteil äußerlich behandeln.
Und vielleicht sogar einnehmen.
Bin schon ganz aufgeregt u. neugierig!

Zum "brainstorming" unserer Forumsmitglieder möchte ich noch folgendes bemerken: grau, grau, ist alle Theorie!
Es gibt Wirkungen, die kann man (noch) nicht logisch erklären; m.E. sind die Ergebnisse der Behandlung das Wesentliche.
Das, was hilft, ist gut ("Wer heilt, hat Recht") - selbst, wenn es sich um einen Placeboeffekt handeln sollte.

Das Gute ist, dass jeder für sich selbst entscheiden kann, welche Mittel bzw. Therapie er anwenden möchte.
Ich wünsche allen einen schönen Sonntag!

Liebe Grüße Marie

Und ich werde dann natürlich berichten!