Nach laengerer Zeit melde ich mich mal zurueck, um meine Erfahrungen zu teilen. Ich bin mehr oder weniger zufaellig Compound Heterozygot C282Y-H63D getestet worden, habe aber sonst keine Symptome. Eine quantitative Bestimmung von Fe in der Leber mittels MRT ergab eine geringfuegige Erhoehung von 55 µmol/g. Aufgrund des erhoehten Ferritins und Saettigungskoeffizienten wurde ich in Frankreich als Haemochromatose Stadium II klassifiziert (da gibt es ein schoenes Flussdiagramm mit Grenzwerten). Damit wird automatisch eine Adlerlasstherapie vorgeschlagen, d.h. AL bis ein Wert von weniger als 50 µg Ferritin/L Serum erreicht ist. Es wurden dann, wie folgt, innerhalb von 3 Monaten 8 AL a 400 mL durchgefuehrt:
AL 0: 539 µg Ferritin/L Serum, Fe Saettigung 46% und 23 µmol Fe/L Serum
AL 1
AL 2
AL 3: 354 µg Ferritin/L Serum, Fe Saettigung 44% und 13 µmol Fe/L Serum
AL 4
AL 5: 192 µg Ferritin/L Serum
AL 6
AL 7: 153 µg Ferritin/L Serum
AL 8: 87 µg Ferritin/L Serum und Fe Saettigung 23%
Die AL an sich waren ueberhaupt kein Problem. Ich hatte nicht einmal blaue Flecken, was bei gewoehnlichen Blutabnahmen sonst regelmaessig der Fall war.
Da alles so problemlos lief, habe ich zeitgleich auch ein lange geplantes Marathontraining ohne Beeintraechtigungen durchgezogen. Waehrend des Trainings habe ich absolut keine Leistungsverluste bemerken koennen
. Jedoch musste ich dann einen grossen Leistungsverlust beim eigentlichen Marathon (zwischen AL 6 und 7) feststellen 
. Nach hervorragenden 35 km hatte ich zum ersten Mal bei einem Marathon einen Einbruch 
. Die letzten 7 km habe ich nur noch alternierend laufend und gehend ueberstehen koennen 
.Immerhin - ich bin gesund angekommen, sowohl bei ca 50 µg Ferritin/L Serum als auch bei 42 km
.Ab Januar werde ich mit ¼ jaehrlichen Besuchen Dauergast beim EFS (franzoesischer Blutspendedienst), um die Fe Konzentration konstant und niedrig zu halten.
Liebe Gruesse,
Bluejay
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