Hallo zusammen,
ich habe vor etwa zwei Wochen das Ergebnis vom Gentest bekommen. Morgen muss ich zum ersten AL und wirklich glücklich bin ich nicht mit alledem. Ich schwanke zwischen "Es gibt schlimmeres" und Phasen, in denen ich richtig die Hosen voll habe.
Vor allem habe ich keine Ahnung, was auf mich zu kommt. Blutspenden war ich auch noch nie, da ich sehr tief liegende Venen habe (Blutabnehmen wird immer in der Hand gemacht). Es schwirrte dann "Vene freilegen" im Raum herum.
Was mich am meisten ärgert und auch fertig macht ist die Tatsache, dass kein Mensch in meiner Umgebung die Krankheit eigentlich wirklich ernst nimmt.
Viele Grüße
Ich bin neu hier.
Ich bin neu hier.
Zuletzt geändert von rb25 am Mo 17. Nov 2008, 14:50, insgesamt 2-mal geändert.
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christiane
- Alter Hase
- Beiträge: 1811
- Registriert: Do 13. Mai 2004, 23:01
- Wohnort: Hamburg
Hallo Kathrin,
Ich kann deine Ängste und Unsicherheiten sehr gut verstehen!!
Bleib bei deiner Einstellung "es gibt schlimmeres", denn so ist es einfach!!
Wenn dir das Blut aus den Handvenen genommen wird, ist es doch ok, ein Mitstreiter aus dem Forum läßt sich auch den AL aus einer Handvene abnehmen und war damit zufrieden.
Du bist ja noch sehr jung, somit hoffe ich und denke, dass du noch keine Schäden durch die Eisenüberladung hast. Vielleicht magst du ja deine Werte mal schreiben und - auch immer sehr! von Interesse- wie man die HH bei dir erkannt hat.
Ich kenne das auch, dass man mit dieser Krankheit nicht so ganz ernst genommen wird, weil niemand je von HH gehört hat. Wenn du dann aber nebenbei erwähnst, dass HH ohne ALs tödlich verlaufen würde, wirst du zumindest "bestaunt".
Solltst du mal Lust haben, schau im Chat vorbei, da triffst du immer auf verständnisvolle HHler.
Mir hat das Forum sehr geholfen, alles wieder in der richtigen Relation zu sehen, nachdem ich anfangs auch richtig niedergeschlagen war.
Also willkommen in diesem tollen Forum!!
Und liebe Grüße nach Wuppertal
Christiane
Ich kann deine Ängste und Unsicherheiten sehr gut verstehen!!
Bleib bei deiner Einstellung "es gibt schlimmeres", denn so ist es einfach!!
Wenn dir das Blut aus den Handvenen genommen wird, ist es doch ok, ein Mitstreiter aus dem Forum läßt sich auch den AL aus einer Handvene abnehmen und war damit zufrieden.
Du bist ja noch sehr jung, somit hoffe ich und denke, dass du noch keine Schäden durch die Eisenüberladung hast. Vielleicht magst du ja deine Werte mal schreiben und - auch immer sehr! von Interesse- wie man die HH bei dir erkannt hat.
Ich kenne das auch, dass man mit dieser Krankheit nicht so ganz ernst genommen wird, weil niemand je von HH gehört hat. Wenn du dann aber nebenbei erwähnst, dass HH ohne ALs tödlich verlaufen würde, wirst du zumindest "bestaunt".
Solltst du mal Lust haben, schau im Chat vorbei, da triffst du immer auf verständnisvolle HHler.
Mir hat das Forum sehr geholfen, alles wieder in der richtigen Relation zu sehen, nachdem ich anfangs auch richtig niedergeschlagen war.
Also willkommen in diesem tollen Forum!!
Und liebe Grüße nach Wuppertal
Christiane
Hallo Kathrin,
auch von mir herzlich willkommen im Forum.
Alles Gute für Deine Aderlässe.
Viele vertragen sie ohne Probleme bestens. Manche vertragen sie schechter, ist individuell unterschiedlich. Vorher gut trinken und essen hilft bei der Verträglichkeit.
Liebe Grüße und wie Christiane schon sagt,
wenn Du Lust hast schau mal im Chat vorbei.
Lia
auch von mir herzlich willkommen im Forum.
Alles Gute für Deine Aderlässe.
Viele vertragen sie ohne Probleme bestens. Manche vertragen sie schechter, ist individuell unterschiedlich. Vorher gut trinken und essen hilft bei der Verträglichkeit.
Liebe Grüße und wie Christiane schon sagt,
wenn Du Lust hast schau mal im Chat vorbei.
Lia
Vielen Dank, das beruhigt mich etwas.
Erkannt hat es mein Hausarzt. Bei einer Routineblutuntersuchunt waren die Leberwerte alle deutlich erhöht und das Serum-Eisen war zu hoch. Er hat dann direkt die Möglichkeit genannt und den Gentest machen lassen.
Bezüglich meiner Werte, ich habe zwar in den letzten zwei Wochen einiges gelesen, aber alles ist mir noch nicht ganz klar, naja eigentlich noch vieles.
Die Transferrinsättigung ist z.B. soweit ich weiß bis jetzt noch nicht bestimmt worden. Ferritin war 611.
Aber ich hoffe, dass ich diesbezüglich morgen auch ein wenig weiter komme, da ich für die AL ins Krankenhaus in die hämatologische Ambulanz muss, und sie dort schon einige Fälle behandelt haben.
Wo werden eigentlich normalerweise AL gemacht?
Gruß, Kathrin
Erkannt hat es mein Hausarzt. Bei einer Routineblutuntersuchunt waren die Leberwerte alle deutlich erhöht und das Serum-Eisen war zu hoch. Er hat dann direkt die Möglichkeit genannt und den Gentest machen lassen.
Bezüglich meiner Werte, ich habe zwar in den letzten zwei Wochen einiges gelesen, aber alles ist mir noch nicht ganz klar, naja eigentlich noch vieles.
Die Transferrinsättigung ist z.B. soweit ich weiß bis jetzt noch nicht bestimmt worden. Ferritin war 611.
Aber ich hoffe, dass ich diesbezüglich morgen auch ein wenig weiter komme, da ich für die AL ins Krankenhaus in die hämatologische Ambulanz muss, und sie dort schon einige Fälle behandelt haben.
Wo werden eigentlich normalerweise AL gemacht?
Gruß, Kathrin
Willkommen
Hallo Kathrin,
auch von mir ein ganz herzliches Willkommen im Club.
Es ist - glaube ich - ganz gut, wenn diese blöde Krankheit schon in den jungen Jahren entdeckt wird. Du mußt dann aller Wahrscheinlichkeit nach nicht mit bleibenden Schäden rechnen. Der einzige Nachteil ist nur, daß Du noch die vielen Jahre Deines Lebens mit Aderlässen vor Dir hast.
Jedenfalls wurde bei Dir der Gentest durchgeführt, so daß HH damit bestätigt ist.
Ich habe diesen Gentest noch vor mir. Eine erste Anfrage bei der Krankenkasse ergab allerdings, daß die Kosten für den Gentest nicht übernommen würden. Diese liegen immerhin bei 300€.
Deshalb vielleicht die Frage an die Allgemeinheit. Wie war das denn bei Euch?
Je nachdem wie Eure Antworten ausfallen werde ich mich dann wieder mit der Krankenkasse - diesmal an höherer Stelle - herumstreiten.
Das gleiche Spielchen habe ich mit dem Aderlaßbesteck und den Vacuumflaschen. Die zahle ich im Moment selbst, da mir der Arzt mitteilte daß diese nicht verschrieben werden können.
Kann doch eigentlich nicht sein!
Bin auf Eure Antworten gespannt.
Liebe Kathrin, ich wünsche Dir jedenfalls alles Gute für Deinen ersten Aderlaß; es ist nicht so schlimm.
Noch eine Bemerkung zum Veranstaltungsort. Bei mir findet das Ganze immer beim Hausarzt statt; im Hinterzimmer.
Viele herzliche Grüße
an Kathrin und all die Anderen
Jupp
auch von mir ein ganz herzliches Willkommen im Club.
Es ist - glaube ich - ganz gut, wenn diese blöde Krankheit schon in den jungen Jahren entdeckt wird. Du mußt dann aller Wahrscheinlichkeit nach nicht mit bleibenden Schäden rechnen. Der einzige Nachteil ist nur, daß Du noch die vielen Jahre Deines Lebens mit Aderlässen vor Dir hast.
Jedenfalls wurde bei Dir der Gentest durchgeführt, so daß HH damit bestätigt ist.
Ich habe diesen Gentest noch vor mir. Eine erste Anfrage bei der Krankenkasse ergab allerdings, daß die Kosten für den Gentest nicht übernommen würden. Diese liegen immerhin bei 300€.
Deshalb vielleicht die Frage an die Allgemeinheit. Wie war das denn bei Euch?
Je nachdem wie Eure Antworten ausfallen werde ich mich dann wieder mit der Krankenkasse - diesmal an höherer Stelle - herumstreiten.
Das gleiche Spielchen habe ich mit dem Aderlaßbesteck und den Vacuumflaschen. Die zahle ich im Moment selbst, da mir der Arzt mitteilte daß diese nicht verschrieben werden können.
Kann doch eigentlich nicht sein!
Bin auf Eure Antworten gespannt.
Liebe Kathrin, ich wünsche Dir jedenfalls alles Gute für Deinen ersten Aderlaß; es ist nicht so schlimm.
Noch eine Bemerkung zum Veranstaltungsort. Bei mir findet das Ganze immer beim Hausarzt statt; im Hinterzimmer.
Viele herzliche Grüße
an Kathrin und all die Anderen
Jupp
Auch von mir einen Willkommensgruss!
Ich bin auch neu,aber in diesem Forum habe ich schon sehr viel gelernt!Als mir mein Hausarzt kürzlich die Diagnose erklärt hat,mit Aderlässen als Therapie,war ich eigentlich ganz glücklich.Ich bin glücklich,dass man diese Krankheit mit Hilfe der einfachen und archaischen Art von Therapie in den Griff bekommen kann.Keine OP's,keine Medis.Vielleicht ändert sich meine Meinung nach meinem ersten Aderlass...
Ich muss zuerst noch bei einem Leberspezialisten vorstellig werden,da ich zusätzlich an einer Hepatitis leide.Ich weiss nur,dass ich nur eine einigermassen sichtbare Ader habe,aber ich lasse mich überraschen.
Zuerst gibts jetzt dann Urlaub und dann wird es wohl bei mir auch bald zum ersten Blutabzapfen gehen.Werde dann erzählen,wie es war.
Liebe Grüsse,Sine
Ich bin auch neu,aber in diesem Forum habe ich schon sehr viel gelernt!Als mir mein Hausarzt kürzlich die Diagnose erklärt hat,mit Aderlässen als Therapie,war ich eigentlich ganz glücklich.Ich bin glücklich,dass man diese Krankheit mit Hilfe der einfachen und archaischen Art von Therapie in den Griff bekommen kann.Keine OP's,keine Medis.Vielleicht ändert sich meine Meinung nach meinem ersten Aderlass...
Ich muss zuerst noch bei einem Leberspezialisten vorstellig werden,da ich zusätzlich an einer Hepatitis leide.Ich weiss nur,dass ich nur eine einigermassen sichtbare Ader habe,aber ich lasse mich überraschen.
Zuerst gibts jetzt dann Urlaub und dann wird es wohl bei mir auch bald zum ersten Blutabzapfen gehen.Werde dann erzählen,wie es war.
Liebe Grüsse,Sine
Hallo Kathrin,
auch von mir herzlich willkommen im Forum. Ich kann mich Christiane nur anschliessen: hier bist du gut aufgehoben und wirst die Unterstuetzung und das Verstaendnis finden, das du bislang vermisst hast. Es ist zwar schade, dass du dich in deinen jungen Jahren schon mit einer Krankheit herumschlagen musst, aber lieber frueher als spaeter, da du vermutlich noch keine koerperlichen Schaeden, so wie die meisten hier, davon getragen hast. Dann kann die Sache auch gut unter Kontrolle gehalten werden.
Die ALs sind am Ende halb so schlimm, trink ordentlich was vorher, waehrend und hinterher und denk einfach zur Ablekung an was Schoenes, wenn die Nadel gesetzt wird!
Viel Glueck und alles Gute,
Sprotte
auch von mir herzlich willkommen im Forum. Ich kann mich Christiane nur anschliessen: hier bist du gut aufgehoben und wirst die Unterstuetzung und das Verstaendnis finden, das du bislang vermisst hast. Es ist zwar schade, dass du dich in deinen jungen Jahren schon mit einer Krankheit herumschlagen musst, aber lieber frueher als spaeter, da du vermutlich noch keine koerperlichen Schaeden, so wie die meisten hier, davon getragen hast. Dann kann die Sache auch gut unter Kontrolle gehalten werden.
Die ALs sind am Ende halb so schlimm, trink ordentlich was vorher, waehrend und hinterher und denk einfach zur Ablekung an was Schoenes, wenn die Nadel gesetzt wird!
Viel Glueck und alles Gute,
Sprotte
Hallo Kathrin,
auch von mir herzlich willkommen im Forum. Ich kann mich Christiane nur anschliessen: hier bist du gut aufgehoben und wirst die Unterstuetzung und das Verstaendnis finden, das du bislang vermisst hast. Es ist zwar schade, dass du dich in deinen jungen Jahren schon mit einer Krankheit herumschlagen musst, aber lieber frueher als spaeter, da du vermutlich noch keine koerperlichen Schaeden, so wie die meisten hier, davon getragen hast. Dann kann die Sache auch gut unter Kontrolle gehalten werden.
Die ALs sind am Ende halb so schlimm, trink ordentlich was vorher, waehrend und hinterher und denk einfach zur Ablekung an was Schoenes, wenn die Nadel gesetzt wird!
Viel Glueck und alles Gute,
Sprotte
auch von mir herzlich willkommen im Forum. Ich kann mich Christiane nur anschliessen: hier bist du gut aufgehoben und wirst die Unterstuetzung und das Verstaendnis finden, das du bislang vermisst hast. Es ist zwar schade, dass du dich in deinen jungen Jahren schon mit einer Krankheit herumschlagen musst, aber lieber frueher als spaeter, da du vermutlich noch keine koerperlichen Schaeden, so wie die meisten hier, davon getragen hast. Dann kann die Sache auch gut unter Kontrolle gehalten werden.
Die ALs sind am Ende halb so schlimm, trink ordentlich was vorher, waehrend und hinterher und denk einfach zur Ablekung an was Schoenes, wenn die Nadel gesetzt wird!
Viel Glueck und alles Gute,
Sprotte
Es wurde heute doch kein AL gemacht, erst morgen. Heute wurde nur Blut abgenommen. Es war alles etwas hektisch, weil ich kurzfristig dazwischen geschoben wurde. Aber wenn ich den Arzt richtig verstanden habe, will er keine Transferrinsättigung bestimmen. Ich verstehe das alles noch nicht ganz, welche Werte müssen vor Beginn der AL-Therapie auf jeden Fall vorliegen?
@ jupplk: Danke für die Antwort. Bei mir hat der Gentest ziemlich genau 400€ gekostet, allerdings bin ich privat versichert.
Grüße
Kathrin
@ jupplk: Danke für die Antwort. Bei mir hat der Gentest ziemlich genau 400€ gekostet, allerdings bin ich privat versichert.
Grüße
Kathrin
Hallo Kathrin!
Herlich willkommwn im Forum. Mein Gen-Test hat die Krankenkasse gezahlt, jedenfalls bis jetzt. Heut Nachmittag hab ich meinen 2.AL und bei mir wurd auch keine Transferrinsättigung gemmesen. Ich weiß nicht warum manche Ärzte das machen. Bin selbst noch was dies betrifft ein Frischling.
Alles Gute von mir.
Herlich willkommwn im Forum. Mein Gen-Test hat die Krankenkasse gezahlt, jedenfalls bis jetzt. Heut Nachmittag hab ich meinen 2.AL und bei mir wurd auch keine Transferrinsättigung gemmesen. Ich weiß nicht warum manche Ärzte das machen. Bin selbst noch was dies betrifft ein Frischling.
Alles Gute von mir.
Hallo Kathrin!!!
Und nochmal herzlich willkommen und Kopf hoch!!! :-)
Von mir an dieser Stelle nur ne kleine Anmerkung zur Allgemeinfrage wegen den Kosten des Gentestest (siehe jupplk-pin):
Bin ebenfalls priv. Versichert und mir momentan ziemlich sicher, dass der Test vor ca. 15 Monaten bei mir so knapp 200 Teuros gekostet hat..... werd mir aber mir meine Unterlagen nochmals anschauen, würd mich schon interessieren, wieso der Test mal 200 und mal 400 Teuros kostet... sofern ich mich geirrt hab post ich nat. baldmöglichst!!!
LG aus z.Zt. Nämberch
che
Und nochmal herzlich willkommen und Kopf hoch!!! :-)
Von mir an dieser Stelle nur ne kleine Anmerkung zur Allgemeinfrage wegen den Kosten des Gentestest (siehe jupplk-pin):
Bin ebenfalls priv. Versichert und mir momentan ziemlich sicher, dass der Test vor ca. 15 Monaten bei mir so knapp 200 Teuros gekostet hat..... werd mir aber mir meine Unterlagen nochmals anschauen, würd mich schon interessieren, wieso der Test mal 200 und mal 400 Teuros kostet... sofern ich mich geirrt hab post ich nat. baldmöglichst!!!
LG aus z.Zt. Nämberch
che
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christiane
- Alter Hase
- Beiträge: 1811
- Registriert: Do 13. Mai 2004, 23:01
- Wohnort: Hamburg
Hallo Kathrin und alle anderen,
den Gentest hat bei mir die Krankenkasse (eine BKK) bezahlt, ich weiss also den Preis dafür nicht, es stand auch nie zur Debatte, dass ich es zahlen sollte.
Das Gleiche gilt für die Bestecke zur Blutabnahme: Die Flaschen sind immer in der Praxis und die Kasse zahlt alles, bisher ohne wenn und aber!!
Ich bin allerdings in einer hämathologischen Gemeinschaftspraxis, wo wohl öfter mit den Unterdruckflaschen gearbeitet wird, anders als vielleicht beim Hausarzt, der n ur ab und an mal einen AL macht.
Trotzdem bin ich immer wieder erstaunt zu lesen, dass einige hier die Flaschen selbst bezahlen müssen... meine BKK scheint damit ja kein Problem zu haben!!
L.G.
Christiane
den Gentest hat bei mir die Krankenkasse (eine BKK) bezahlt, ich weiss also den Preis dafür nicht, es stand auch nie zur Debatte, dass ich es zahlen sollte.
Das Gleiche gilt für die Bestecke zur Blutabnahme: Die Flaschen sind immer in der Praxis und die Kasse zahlt alles, bisher ohne wenn und aber!!
Ich bin allerdings in einer hämathologischen Gemeinschaftspraxis, wo wohl öfter mit den Unterdruckflaschen gearbeitet wird, anders als vielleicht beim Hausarzt, der n ur ab und an mal einen AL macht.
Trotzdem bin ich immer wieder erstaunt zu lesen, dass einige hier die Flaschen selbst bezahlen müssen... meine BKK scheint damit ja kein Problem zu haben!!
L.G.
Christiane
Hallo Kathrin,
auch von mir ein riesen willkommensgruß hier im Forum!
Bezahlung des Al - Bestecks, - die ersten 10 habe ich auch bezahlt, - sollten erst um die 70 Euro kosten, - war mir dann zu teuer, und hab der Apotheke gesagt, die sollten sich noch mal mit dem Doc. kurzschließen, - und siehe da, es waren dann nur noch ca. 40 Euro! Ich habe dann auch immer mitgezählt, und just mit dem 9 Al, mit Infusion meine die Arzhelferin, das ich ab jetzt jedesmal eine Kochsalzlösung mit bringen müsse ... ( jedesmal 5 Euro Rez.-Gebühr ).... und da habe ich gestreikt, -
die Arzhelferin meinte ich solle das mit dem Doc. klären, - hab ich dann auch! Und der Doc. meinte natürlich, sei 1 Kl. zu wenig, besser gleich 10 mal Infusion ... und waren auch nur 5 Euro, - also 45 Euro gespart!
Meine Frau, auch Arzthelferin, meinte, - Ärzte haben es auch nicht leicht .... und um nicht das eigene Buget zu stark zu belasten, - macht man mehr auf Rezept!
Ist beim Orthopäden die Regel, das man in einzelnen Fällen ( z. B. Zinkverband ) auf Rezept sich holen muss!
In meinem Fall wollte mir sogar die Apotheke erst nicht die 10 Kochsalzlösungen geben, weil sie nicht glaubte, das ich diese selbst für mich benötige, - aber mit Rücksprache beim Doc. - war dann alles OK!
Wie sich das aber alles bei Privatversicherten verhält, - weiß ich nicht!
GGF. Versicherung anrufen!
Ich für mich habe jedenfalls erkannt, - nicht alles so einfach zu schlucken!
Und zum AL allgemein, - ich persönlich finde den Zahnarzt viel schlimmer!
auch von mir ein riesen willkommensgruß hier im Forum!
Bezahlung des Al - Bestecks, - die ersten 10 habe ich auch bezahlt, - sollten erst um die 70 Euro kosten, - war mir dann zu teuer, und hab der Apotheke gesagt, die sollten sich noch mal mit dem Doc. kurzschließen, - und siehe da, es waren dann nur noch ca. 40 Euro! Ich habe dann auch immer mitgezählt, und just mit dem 9 Al, mit Infusion meine die Arzhelferin, das ich ab jetzt jedesmal eine Kochsalzlösung mit bringen müsse ... ( jedesmal 5 Euro Rez.-Gebühr ).... und da habe ich gestreikt, -
die Arzhelferin meinte ich solle das mit dem Doc. klären, - hab ich dann auch! Und der Doc. meinte natürlich, sei 1 Kl. zu wenig, besser gleich 10 mal Infusion ... und waren auch nur 5 Euro, - also 45 Euro gespart!
Meine Frau, auch Arzthelferin, meinte, - Ärzte haben es auch nicht leicht .... und um nicht das eigene Buget zu stark zu belasten, - macht man mehr auf Rezept!
Ist beim Orthopäden die Regel, das man in einzelnen Fällen ( z. B. Zinkverband ) auf Rezept sich holen muss!
In meinem Fall wollte mir sogar die Apotheke erst nicht die 10 Kochsalzlösungen geben, weil sie nicht glaubte, das ich diese selbst für mich benötige, - aber mit Rücksprache beim Doc. - war dann alles OK!
Wie sich das aber alles bei Privatversicherten verhält, - weiß ich nicht!
GGF. Versicherung anrufen!
Ich für mich habe jedenfalls erkannt, - nicht alles so einfach zu schlucken!
Und zum AL allgemein, - ich persönlich finde den Zahnarzt viel schlimmer!
LG Wolle
Mein HC Tagebuch: http://www.haemochromatose-forum.de/for ... f=83&t=352
Meine Daten:
Heteor H63D; Ferritin 1160/Transferin 289/ -sättigung 49%/ Eisen 35,4(2005) - Diabetes (09.2012) -
Abstinent (ab 2010 ) - Nichtraucher (auch schon ganz schön lange ) jetzt Erhaltungs-AL´s ( 56 / 25275 [gesamt Al / ml.] )
Stand: 12.2016
Mein HC Tagebuch: http://www.haemochromatose-forum.de/for ... f=83&t=352
Meine Daten:
Heteor H63D; Ferritin 1160/Transferin 289/ -sättigung 49%/ Eisen 35,4(2005) - Diabetes (09.2012) -
Abstinent (ab 2010 ) - Nichtraucher (auch schon ganz schön lange ) jetzt Erhaltungs-AL´s ( 56 / 25275 [gesamt Al / ml.] )
Stand: 12.2016
Hallo Kathrin,
auch von mir herzlich willkommen im Forum und den Kopf nicht hängen lassen. Nach einer gewissen Zeit werden auch die Aderlässe zur Routine.
Ich bin jetzt sehr überrascht wie unterschiedlich das scheinbar bei den Ärzten und den Krankenkassen abläuft. Bisher habe ich noch nichts selbst bezahlen müssen, weder Gentest noch Kochsalzlösung oder Vakuumflasche. Lediglich ein paar kleinere Nadeln (1.5) habe ich mir mal selbst organisiert, um zu testen, ob es für mich damit angenehmer ist.
Mein Hausarzt hat sich auch jetzt mit den Vakuumflaschen und den kleineren Nadeln bevorratet. Das läuft bis jetzt ohne Probleme und ich hoffe, es bleibt auch so.
Bei mir wird der Aderlaß von einer erfahrenen Sprechstundenhilfe durchgeführt und die ganze Prozedur läuft in letzter Zeit immer reibungslos innerhalb von 30 Minuten ab.
Wünsche Dir alles Gute für die nächsten Aderläße
Lucie
auch von mir herzlich willkommen im Forum und den Kopf nicht hängen lassen. Nach einer gewissen Zeit werden auch die Aderlässe zur Routine.
Ich bin jetzt sehr überrascht wie unterschiedlich das scheinbar bei den Ärzten und den Krankenkassen abläuft. Bisher habe ich noch nichts selbst bezahlen müssen, weder Gentest noch Kochsalzlösung oder Vakuumflasche. Lediglich ein paar kleinere Nadeln (1.5) habe ich mir mal selbst organisiert, um zu testen, ob es für mich damit angenehmer ist.
Mein Hausarzt hat sich auch jetzt mit den Vakuumflaschen und den kleineren Nadeln bevorratet. Das läuft bis jetzt ohne Probleme und ich hoffe, es bleibt auch so.
Bei mir wird der Aderlaß von einer erfahrenen Sprechstundenhilfe durchgeführt und die ganze Prozedur läuft in letzter Zeit immer reibungslos innerhalb von 30 Minuten ab.
Wünsche Dir alles Gute für die nächsten Aderläße
Lucie